Tulajdonság
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Atrial flutter, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet24 gén kapcsolódik ehhez: Atrial flutter
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Atrial flutter. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EMDemerin | Mindig | 1 betegségben |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Mindig | 1 betegségben |
| CORINcorin, serine peptidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DMPKDM1 protein kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NUP155nucleoporin 155 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CLIC2CLIC family member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| SGO1shugoshin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLL1tolloid like 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt