Trăsătură
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Atrial flutter, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu24 de gene asociate cu Atrial flutter
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Atrial flutter. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| EMDemerin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CORINcorin, serine peptidase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DMPKDM1 protein kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NUP155nucleoporin 155 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CLIC2CLIC family member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA6GATA binding protein 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| SGO1shugoshin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TLL1tolloid like 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni