Kenmerk
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Atrial flutter, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen24 genen gekoppeld aan Atrial flutter
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Atrial flutter voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| EMDemerin | Altijd | In 1 aandoening |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Altijd | In 1 aandoening |
| CORINcorin, serine peptidase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DMPKDM1 protein kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NUP155nucleoporin 155 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CLIC2CLIC family member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATA4GATA binding protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATA6GATA binding protein 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
| SGO1shugoshin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TLL1tolloid like 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken