Znak
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Atrial flutter, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test24 genů spojených s Atrial flutter
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Atrial flutter vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EMDemerin | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CORINcorin, serine peptidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DMPKDM1 protein kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUP155nucleoporin 155 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CLIC2CLIC family member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| SGO1shugoshin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů