Rasgos

Rasgos asociados a TRIO

trio Rho guanine nucleotide exchange factor

El Human Phenotype Ontology asocia 106 rasgos a TRIO, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

Abnormality of head or neck

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Abnormal dentition	Frecuente (30–79 %)
Abnormally small head	Frecuente (30–79 %)
Big calvaria	Frecuente (30–79 %)
Dental crowding	Frecuente (30–79 %)
Facial asymmetry	Frecuente (30–79 %)
Frontal bossing	Frecuente (30–79 %)
Full lips	Frecuente (30–79 %)
Fullness around the eyes	Frecuente (30–79 %)
High forehead	Frecuente (30–79 %)
Little lower jaw	Frecuente (30–79 %)
Monobrow	Frecuente (30–79 %)
Small head present at birth	Frecuente (30–79 %)
Bulbous nose	A veces (5–29 %)
Depressed nasal bridge	A veces (5–29 %)
Development of small head that was not present at birth	A veces (5–29 %)
Downward slanting of the opening between the eyelids	A veces (5–29 %)
Eye folds	A veces (5–29 %)
Failure of development of more than six teeth	A veces (5–29 %)
Failure of eruption of tooth	A veces (5–29 %)
High palate	A veces (5–29 %)
Highly arched eyebrow	A veces (5–29 %)
Long philtrum	A veces (5–29 %)
Low frontal hairline	A veces (5–29 %)
Low hanging columella	A veces (5–29 %)
Midface retrusion	A veces (5–29 %)
Nasal tip, upturned	A veces (5–29 %)
Prominent nasal bridge	A veces (5–29 %)
Receding chin	A veces (5–29 %)
Short chin	A veces (5–29 %)
Short nose	A veces (5–29 %)
Short philtrum	A veces (5–29 %)
Slanting of the opening between the eyelids	A veces (5–29 %)
Thick eyebrow	A veces (5–29 %)
Thin red part of the upper lip	A veces (5–29 %)
Underdeveloped tissue around nostril	A veces (5–29 %)
Upward slanting of the opening between the eyelids	A veces (5–29 %)
Wide mouth	A veces (5–29 %)
Wide nasal bridge	A veces (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Delayed ability to walk	Siempre
Delayed speech and language development	Siempre
Intellectual disability	Siempre
Motor delay	Siempre
Global developmental delay	Muy frecuente (80–99 %)
Intellectual disability, mild	Muy frecuente (80–99 %)
Poor speech	Muy frecuente (80–99 %)
Aggressive behavior	Frecuente (30–79 %)
Attention deficit	Frecuente (30–79 %)
Autism spectrum disorder	Frecuente (30–79 %)
Behavioral abnormality	Frecuente (30–79 %)
Epilepsy	Frecuente (30–79 %)
Increased reflexes	Frecuente (30–79 %)
Obsessive-compulsive trait	Frecuente (30–79 %)
Repetitive movements	Frecuente (30–79 %)
Absent speech development	A veces (5–29 %)
Delayed ability to sit	A veces (5–29 %)
Difficulty sleeping	A veces (5–29 %)
Hyperacusis	A veces (5–29 %)
Inability to coordinate movements when walking	A veces (5–29 %)
Intellectual disability, borderline	A veces (5–29 %)
Obsessive compulsive behavior	A veces (5–29 %)
Pain insensitivity	A veces (5–29 %)
Self-injurious behavior	A veces (5–29 %)
Self-mutilation	A veces (5–29 %)
Specific learning disability	A veces (5–29 %)
Tremor	A veces (5–29 %)

Abnormality of limbs

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Tapered finger	Frecuente (30–79 %)
Webbed 2nd and 3rd toes	Frecuente (30–79 %)
Abnormality of the hand	A veces (5–29 %)
Absent 1st long bone of hand	A veces (5–29 %)
Curvature of little finger	A veces (5–29 %)
Dropped arches	A veces (5–29 %)
Gap between 1st and 2nd toes	A veces (5–29 %)
Partial absence of thumb	A veces (5–29 %)
Short fingers or toes	A veces (5–29 %)
Short palm	A veces (5–29 %)
Single transverse palmar crease	A veces (5–29 %)
Unilateral radial aplasia	A veces (5–29 %)
Winged shoulder blade	A veces (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Chronic constipation	Frecuente (30–79 %)
Feeding difficulties	Frecuente (30–79 %)
Feeding difficulties in infancy	Frecuente (30–79 %)
Poor swallowing	Frecuente (30–79 %)
Gastrostomy tube feeding in infancy	A veces (5–29 %)
Poor suck	A veces (5–29 %)

Abnormality of the eye

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Congenital drooping upper eyelid	A veces (5–29 %)
Cross-eyed	A veces (5–29 %)
Drooping upper eyelid	A veces (5–29 %)
Lazy eye	A veces (5–29 %)
Wide-set eyes	A veces (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	A veces (5–29 %)
Complete atrioventricular canal defect	A veces (5–29 %)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	A veces (5–29 %)
Patent ductus arteriosus	A veces (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Hunched back	Frecuente (30–79 %)
Scoliosis	Frecuente (30–79 %)
Funnel chest	A veces (5–29 %)
Low muscle tone	A veces (5–29 %)

Abnormality of the ear

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Large ears	A veces (5–29 %)
Overfolded ears	A veces (5–29 %)

Abnormality of the integument

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Excessive hairiness	A veces (5–29 %)
Frontal upsweep of hair	A veces (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Loss of bladder control	A veces (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Recurrent infections	Siempre

Constitutional symptom

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Fatigue	Frecuente (30–79 %)

Growth abnormality

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Faltering weight	A veces (5–29 %)

Laboratory abnormality

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
High blood calcium levels	A veces (5–29 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a TRIO y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

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