Tratti

Tratti collegati a TRIO

trio Rho guanine nucleotide exchange factor

La Human Phenotype Ontology collega 106 tratti a TRIO, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

TRIO

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormal dentition	Spesso (30–79%)
Abnormally small head	Spesso (30–79%)
Big calvaria	Spesso (30–79%)
Dental crowding	Spesso (30–79%)
Facial asymmetry	Spesso (30–79%)
Frontal bossing	Spesso (30–79%)
Full lips	Spesso (30–79%)
Fullness around the eyes	Spesso (30–79%)
High forehead	Spesso (30–79%)
Little lower jaw	Spesso (30–79%)
Monobrow	Spesso (30–79%)
Small head present at birth	Spesso (30–79%)
Bulbous nose	A volte (5–29%)
Depressed nasal bridge	A volte (5–29%)
Development of small head that was not present at birth	A volte (5–29%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	A volte (5–29%)
Eye folds	A volte (5–29%)
Failure of development of more than six teeth	A volte (5–29%)
Failure of eruption of tooth	A volte (5–29%)
High palate	A volte (5–29%)
Highly arched eyebrow	A volte (5–29%)
Long philtrum	A volte (5–29%)
Low frontal hairline	A volte (5–29%)
Low hanging columella	A volte (5–29%)
Midface retrusion	A volte (5–29%)
Nasal tip, upturned	A volte (5–29%)
Prominent nasal bridge	A volte (5–29%)
Receding chin	A volte (5–29%)
Short chin	A volte (5–29%)
Short nose	A volte (5–29%)
Short philtrum	A volte (5–29%)
Slanting of the opening between the eyelids	A volte (5–29%)
Thick eyebrow	A volte (5–29%)
Thin red part of the upper lip	A volte (5–29%)
Underdeveloped tissue around nostril	A volte (5–29%)
Upward slanting of the opening between the eyelids	A volte (5–29%)
Wide mouth	A volte (5–29%)
Wide nasal bridge	A volte (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Delayed ability to walk	Sempre
Delayed speech and language development	Sempre
Intellectual disability	Sempre
Motor delay	Sempre
Global developmental delay	Molto spesso (80–99%)
Intellectual disability, mild	Molto spesso (80–99%)
Poor speech	Molto spesso (80–99%)
Aggressive behavior	Spesso (30–79%)
Attention deficit	Spesso (30–79%)
Autism spectrum disorder	Spesso (30–79%)
Behavioral abnormality	Spesso (30–79%)
Epilepsy	Spesso (30–79%)
Increased reflexes	Spesso (30–79%)
Obsessive-compulsive trait	Spesso (30–79%)
Repetitive movements	Spesso (30–79%)
Absent speech development	A volte (5–29%)
Delayed ability to sit	A volte (5–29%)
Difficulty sleeping	A volte (5–29%)
Hyperacusis	A volte (5–29%)
Inability to coordinate movements when walking	A volte (5–29%)
Intellectual disability, borderline	A volte (5–29%)
Obsessive compulsive behavior	A volte (5–29%)
Pain insensitivity	A volte (5–29%)
Self-injurious behavior	A volte (5–29%)
Self-mutilation	A volte (5–29%)
Specific learning disability	A volte (5–29%)
Tremor	A volte (5–29%)

Abnormality of limbs

Tratto	Frequenza di osservazione
Tapered finger	Spesso (30–79%)
Webbed 2nd and 3rd toes	Spesso (30–79%)
Abnormality of the hand	A volte (5–29%)
Absent 1st long bone of hand	A volte (5–29%)
Curvature of little finger	A volte (5–29%)
Dropped arches	A volte (5–29%)
Gap between 1st and 2nd toes	A volte (5–29%)
Partial absence of thumb	A volte (5–29%)
Short fingers or toes	A volte (5–29%)
Short palm	A volte (5–29%)
Single transverse palmar crease	A volte (5–29%)
Unilateral radial aplasia	A volte (5–29%)
Winged shoulder blade	A volte (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Chronic constipation	Spesso (30–79%)
Feeding difficulties	Spesso (30–79%)
Feeding difficulties in infancy	Spesso (30–79%)
Poor swallowing	Spesso (30–79%)
Gastrostomy tube feeding in infancy	A volte (5–29%)
Poor suck	A volte (5–29%)

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Congenital drooping upper eyelid	A volte (5–29%)
Cross-eyed	A volte (5–29%)
Drooping upper eyelid	A volte (5–29%)
Lazy eye	A volte (5–29%)
Wide-set eyes	A volte (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Tratto	Frequenza di osservazione
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	A volte (5–29%)
Complete atrioventricular canal defect	A volte (5–29%)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	A volte (5–29%)
Patent ductus arteriosus	A volte (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Hunched back	Spesso (30–79%)
Scoliosis	Spesso (30–79%)
Funnel chest	A volte (5–29%)
Low muscle tone	A volte (5–29%)

Abnormality of the ear

Tratto	Frequenza di osservazione
Large ears	A volte (5–29%)
Overfolded ears	A volte (5–29%)

Abnormality of the integument

Tratto	Frequenza di osservazione
Excessive hairiness	A volte (5–29%)
Frontal upsweep of hair	A volte (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Tratto	Frequenza di osservazione
Loss of bladder control	A volte (5–29%)

Abnormality of the immune system

Tratto	Frequenza di osservazione
Recurrent infections	Sempre

Constitutional symptom

Tratto	Frequenza di osservazione
Fatigue	Spesso (30–79%)

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Faltering weight	A volte (5–29%)

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
High blood calcium levels	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a TRIO e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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