Træk
Cardiac diverticulum
A cardiac diverticulum is a rare congenital malformation which is either fibrous or muscular.
Resumé
- Også kaldet
- Ventricular diverticulum
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Cardiac diverticulum, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Cardiac diverticulum
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cardiac diverticulum ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATMATM serine/threonine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLH1mutL homolog 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH2mutS homolog 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH6mutS homolog 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS20ribosomal protein S20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger