Egenskap

Cardiac diverticulum

A cardiac diverticulum is a rare congenital malformation which is either fibrous or muscular.

Även kallad: Ventricular diverticulum
Kroppssystem: Abnormality of the cardiovascular system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/cardiac-diverticulum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Läs generna kopplade till Cardiac diverticulum, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

19 gener kopplade till Cardiac diverticulum

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Cardiac diverticulum förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
ATMATM serine/threonine kinase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CHEK2checkpoint kinase 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
EPCAMepithelial cell adhesion molecule	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MLH1mutL homolog 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MSH2mutS homolog 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MSH6mutS homolog 6	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MUTYHmutY DNA glycosylase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RPS20ribosomal protein S20	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SEMA4Asemaphorin 4A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal cardiac ventricle morphology

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.