Merkmal
BCGitis
Local or regional infection with Bacillus Calmette-Guerin (BCG) following vaccination.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the immune system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen15 Gene mit BCGitis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen BCGitis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Immer | In 1 Erkrankung |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL12Binterleukin 12B | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ISG15ISG15 ubiquitin like modifier | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPPL2Asignal peptide peptidase like 2A | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFNGinterferon gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RFX5regulatory factor X5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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