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Merkmal

Epidermoid cyst

Nontender, round and firm, but slightly compressible, intradermal or subcutaneous cyst measuring 0.5-5 cm in diameter. Epidermal cysts are intradermal or subcutaneous tumors, grow slowly and occur on the face, neck, back and scrotum. They usually appear at or around puberty, and as a rule an affected individual has one solitary or a few cysts. A central, dark comedone opening (punctum) may be present.

HPO HP:0200040

Zusammenfassung

Auch genannt
Epidermal cyst, Epidermal inclusion cyst, Infundibular cyst, Keratin cyst
Körpersystem
Abnormality of the integument

18 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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Every condition report

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20 Gene mit Epidermoid cyst verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Epidermoid cyst auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
CDH3cadherin 3ImmerIn 1 Erkrankung
KRT17keratin 17ImmerIn 2 Erkrankungen
KRT6Bkeratin 6BImmerIn 2 Erkrankungen
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayHäufig (30–79 %)In 3 Erkrankungen
CEP57centrosomal protein 57Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KRT16keratin 16Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KRT6Akeratin 6AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CDH1cadherin 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CTNND1catenin delta 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FLCNfolliculinManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IFNGinterferon gammaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PRDM10PR/SET domain 10Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TSC1TSC complex subunit 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TSC2TSC complex subunit 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KRT5keratin 5Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
POFUT1protein O-fucosyltransferase 1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunitSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Skin cyst

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.19-9814e911.

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