Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

CTSB

cathepsin B

Oversigt

Cytogenetisk placering
8p23.1
Koordinater
Kromosom 8: 11.842.524–11.868.087 (GRCh38)
Exoner
10 exoner fordelt over 25,6 kb
Protein
339 aminosyrer
MANE Select-transkript
ENST00000353047.11NM_001908.5
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser CTSB endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er CTSB opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
Kromosom 8, med en klamme ved CTSB. CTSB og 15 gener i nærheden på kromosom 8, fra 11.355.306 til 12.355.305.Kromosom 88p23.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.311,4 Mb11,6 Mb11,8 Mb12 Mb12,2 MbFAM167A: 11.419.202–11.475.908, omvendt-strengFAM167ABLK: 11.486.894–11.564.599, fremadrettet-strengBLKGATA4: 11.676.785–11.763.223, fremadrettet-strengGATA4NEIL2: 11.769.633–11.787.346, fremadrettet-strengNEIL2FDFT1: 11.795.565–11.846.085, fremadrettet-strengFDFT1CTSB: 11.842.524–11.868.087, omvendt-strengCTSBDEFB136: 11.973.937–11.974.599, omvendt-strengDEFB136DEFB135: 11.982.256–11.984.590, fremadrettet-strengDEFB135DEFB134: 11.993.174–12.000.752, omvendt-strengDEFB134DEFB130B: 12.064.389–12.071.747, omvendt-strengDEFB130BZNF705D: 12.089.338–12.115.516, fremadrettet-strengZNF705DUSP17L7: 12.132.417–12.134.099, omvendt-strengUSP17L7USP17L2: 12.136.435–12.138.849, omvendt-strengUSP17L2DEFB109D: 12.150.888–12.158.033, omvendt-strengDEFB109DFAM86B1: 12.182.096–12.194.168, omvendt-strengFAM86B1DEFB130A: 12.310.962–12.318.316, omvendt-strengDEFB130ADiagram af CTSB: 10 exoner på omvendt-strengen af kromosom 8Exon 10: 11.842.524–11.845.222, 2.699 baserExon 9: 11.845.661–11.845.789, 129 baserExon 8: 11.847.052–11.847.168, 117 baserExon 7: 11.847.679–11.847.822, 144 baserExon 6: 11.848.067–11.848.152, 86 baserExon 5: 11.849.046–11.849.164, 119 baserExon 4: 11.850.866–11.850.980, 115 baserExon 3: 11.852.610–11.852.695, 86 baserExon 2: 11.853.329–11.853.479, 151 baserExon 1: 11.868.001–11.868.087, 87 baser10864215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 3,7 kb af genets 25,6 kb; 1.020 af disse baser koder for proteinet.

Træk knyttet til CTSB

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, CTSB kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). CTSB-genet: cathepsin B. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/ctsb

Vancouver

Dante Labs. CTSB-genet: cathepsin B [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/ctsb

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test