Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

KCNJ16

potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16

Oversigt

Cytogenetisk placering
17q24.3
Koordinater
Kromosom 17: 70.075.225–70.135.608 (GRCh38)
Exoner
4 exoner fordelt over 60,4 kb
Protein
418 aminosyrer
Også kendt som
Kir5.1, BIR9
MANE Select-transkript
ENST00000392671.6NM_170741.4
Lokustype
Protein-coding
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser KCNJ16 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er KCNJ16 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 17, med en klamme ved KCNJ16. KCNJ16 og 1 gen i nærheden på kromosom 17, fra 69.605.417 til 70.605.416.Kromosom 1717q24.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.369,8 Mb70 Mb70,2 Mb70,4 Mb70,6 MbKCNJ16: 70.075.225–70.135.608, fremadrettet-strengKCNJ16KCNJ2: 70.168.302–70.180.044, fremadrettet-strengKCNJ2Diagram af KCNJ16: 4 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 17Exon 4: 6 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 1: 70.075.225–70.075.390, 166 baserExon 2: 70.100.658–70.100.766, 109 baserExon 3: 70.130.879–70.130.975, 97 baserExon 4: 70.131.995–70.135.608, 3.614 baser12345′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 4 kb af genets 60,4 kb; 1.257 af disse baser koder for proteinet.

Sekventering af KCNJ16

6

positioner i KCNJ16, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved at dække.

En helgenomsanalyse dækker alle 60,4 kb af KCNJ16, inklusive introner, og ikke kun de 4 kb eksoner.

Træk knyttet til KCNJ16

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, KCNJ16 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). KCNJ16-genet: potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/kcnj16

Vancouver

Dante Labs. KCNJ16-genet: potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/kcnj16

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test