Træk
Dermal translucency
An abnormally increased ability of the skin to permit light to pass through (translucency) such that subcutaneous structures such as veins display an increased degree of visibility.
Resumé
- Også kaldet
- Translucent skin
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Dermal translucency, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test33 gener knyttet til Dermal translucency
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Dermal translucency ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Altid | I 2 tilstande |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Altid | I 1 tilstand |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Altid | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Altid | I 3 tilstande |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Altid | I 1 tilstand |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger