Træk
Curly eyelashes
Abnormally curly or curved eyelashes.
Resumé
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/curly-eyelashes.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Curly eyelashes, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cornelia de Lange SyndromeReads 6 of these genesSMC3BRD4HDAC8NIPBLRAD21SMC1AAbout this report →
- Cantú SyndromeReads 2 of these genesABCC9KCNJ8About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesST14About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesABCC9About this report →
Show 2 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Curly eyelashes, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Curly eyelashes
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Curly eyelashes ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Altid | I 2 tilstande |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Altid | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| BRD4bromodomain containing 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT5AWnt family member 5A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
