Znak
Hashimoto thyroiditis
A chronic, autoimmune type of thyroiditis associated with hypothyroidism.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Chronic lymphocytic thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hashimoto thyroiditis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test20 genů spojených s Hashimoto thyroiditis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hashimoto thyroiditis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Vždy | U 1 onemocnění |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Vždy | U 1 onemocnění |
| FOXD3forkhead box D3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| C1Scomplement C1s | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů