Znak
Noncancerous growth of membranes covering brain
Klinický název: Meningioma
The presence of a meningioma, i.e., a benign tumor originating from the dura mater or arachnoid mater.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass
Read the genes linked to Noncancerous growth of membranes covering brain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test33 genů spojených s Noncancerous growth of membranes covering brain
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Noncancerous growth of membranes covering brain vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Vždy | U 5 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| NTHL1nth like DNA glycosylase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MBD4methyl-CpG binding domain 4, DNA glycosylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTCH1patched 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTCH2patched 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PDCD10programmed cell death 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Vzácně (1–4 %) | U 3 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů