형질

Noncancerous growth of membranes covering brain

임상 명칭: Meningioma

The presence of a meningioma, i.e., a benign tumor originating from the dura mater or arachnoid mater.

HPO HP:0002858

신체 계통: Abnormality of the nervous system Abnormal tissue mass

Read the genes linked to Noncancerous growth of membranes covering brain, and the rest of your genome, with one test.

$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공

내 Genome Test 받기

연관 유전자 33개: Noncancerous growth of membranes covering brain

이 유전자들의 변화는 Noncancerous growth of membranes covering brain 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
PTENphosphatase and tensin homolog	항상	질환 5개에서 나타남
WRNWRN RecQ like helicase	매우 자주 (80–99%)	질환 2개에서 나타남
LMNAlamin A/C	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	자주 (30–79%)	질환 4개에서 나타남
NTHL1nth like DNA glycosylase 1	자주 (30–79%)	질환 2개에서 나타남
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	자주 (30–79%)	질환 3개에서 나타남
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
EP300EP300 lysine acetyltransferase	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MBD4methyl-CpG binding domain 4, DNA glycosylase	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MEN1menin 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PTCH1patched 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PTCH2patched 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
ARMC5armadillo repeat containing 5	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
CCM2CCM2 scaffold protein	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
COQ6coenzyme Q6, monooxygenase	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
GNASGNAS complex locus	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
KDM1Alysine demethylase 1A	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
PDCD10programmed cell death 10	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	드물게 (1–4%)	질환 3개에서 나타남
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	드물게 (1–4%)	질환 2개에서 나타남
CHEK2checkpoint kinase 2	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남
MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남
NF1neurofibromin 1	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남
PDGFBplatelet derived growth factor subunit B	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Abnormal meningeal morphology Benign neoplasm of the central nervous system

출처

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

검사 한 번으로, 평생의 답을.