Cecha
Noncancerous growth of membranes covering brain
Nazwa kliniczna: Meningioma
The presence of a meningioma, i.e., a benign tumor originating from the dura mater or arachnoid mater.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Noncancerous growth of membranes covering brain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test33 genów powiązanych z Noncancerous growth of membranes covering brain
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Noncancerous growth of membranes covering brain. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Zawsze | W 5 chorobach |
| WRNWRN RecQ like helicase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| NTHL1nth like DNA glycosylase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MBD4methyl-CpG binding domain 4, DNA glycosylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTCH2patched 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PDCD10programmed cell death 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 3 chorobach |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni