Özellik
Inability to move vocal cords
Klinik adı: Vocal cord paralysis
A loss of the ability to move the vocal folds.
Özet
- Diğer adları
- Laryngeal paralysis
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Inability to move vocal cords, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alInability to move vocal cords ile ilişkili 45 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Inability to move vocal cords özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ADCY6adenylate cyclase 6 | Her zaman | 1 durumda |
| DSTdystonin | Her zaman | 1 durumda |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Her zaman | 1 durumda |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Her zaman | 1 durumda |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SBF2SET binding factor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNNC2troponin C2, fast skeletal type | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATXN3ataxin 3 | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ELNelastin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FHfumarate hydratase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MFN2mitofusin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NF1neurofibromin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| RETret proto-oncogene | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EMDemerin | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SETBP1SET binding protein 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
5 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde