İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

ODAD2

outer dynein arm docking complex subunit 2

Özet

Sitogenetik konum
10p12.1
Koordinatlar
Kromozom 10: 27.812.168–27.999.079 (GRCh38)
Eksonlar
186,9 kb boyunca 20 ekson
Protein
1.044 amino asit
Diğer adları
FLJ10817, FLJ10376, DKFZP434P1735, CILD23, gudu
Önceki semboller
ARMC4
MANE Select transkripti
ENST00000305242.10NM_018076.5
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Primer Siliyer Diskinezi

    • Otozomal resesif

      Kronik üst ve alt solunum yolu hastalığıyla karakterize, genetik olarak heterojen, esas olarak solunum sistemini etkileyen nadir bir hastalık. PSD hastalarının yaklaşık yarısında organ lateralite bozukluğu (situs inversus totalis veya situs ambiguus/heterotaksi) bulunur.

      • ClinGen bu ilişkiyi kesin olarak değerlendiriyor
      • 4 GenCC gönderici kurum bunu kesin veya güçlü olarak değerlendiriyor

ODAD2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 10, ODAD2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. ODAD2 ve yakınındaki 4 gen, kromozom 10 üzerinde, 27.405.624 ile 28.405.623 arasında.Kromozom 1010p12.1p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.327,6 Mb27,8 Mb28 Mb28,2 Mb28,4 MbPTCHD3: 27.397.121–27.414.368, geri iplikPTCHD3RAB18: 27.504.174–27.545.117, ileri iplikRAB18MKX: 27.672.874–27.746.394, geri iplikMKXODAD2: 27.812.168–27.999.079, geri iplikODAD2MPP7: 28.050.993–28.335.290, geri iplikMPP7ODAD2 şeması: kromozom 10 üzerinde geri yönde 20 eksonEkzon 20: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 5 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 20: 27.812.168–27.812.625, 458 bazEkson 19: 27.860.625–27.860.846, 222 bazEkson 18: 27.862.434–27.862.622, 189 bazEkson 17: 27.907.663–27.907.777, 115 bazEkson 16: 27.935.010–27.935.252, 243 bazEkson 15: 27.936.726–27.936.880, 155 bazEkson 14: 27.939.897–27.940.007, 111 bazEkson 13: 27.940.563–27.940.805, 243 bazEkson 12: 27.944.222–27.944.431, 210 bazEkson 11: 27.944.816–27.944.962, 147 bazEkson 10: 27.961.568–27.961.715, 148 bazEkson 9: 27.968.923–27.969.018, 96 bazEkson 8: 27.971.108–27.971.313, 206 bazEkson 7: 27.981.466–27.981.582, 117 bazEkson 6: 27.983.843–27.983.979, 137 bazEkson 5: 27.984.184–27.984.290, 107 bazEkson 4: 27.985.019–27.985.211, 193 bazEkson 3: 27.987.386–27.987.543, 158 bazEkson 2: 27.994.919–27.995.180, 262 bazEkson 1: 27.998.994–27.999.079, 86 baz201510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 186,9 kb uzunluğunun 3,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.135 tanesi proteini kodlar.

ODAD2 dizilemesi

62

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı ODAD2 içindeki konumlar

Bunların 25 tanesi (%40), kısa okumaların zorlandığı bölgelere düşüyor.

  • Low mappability (2 bölge)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
  • Segmental duplications (25 bölge)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Tam genom, intronlar dahil, ODAD2 genindeki tüm 186,9 kb'yi kapsar; yalnızca 3,6 kb'lik ekzonları değil.

Aynı durumlarla ilişkili genler

ODAD2 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, ODAD2 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-17 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). ODAD2 geni: outer dynein arm docking complex subunit 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/odad2

Vancouver

Dante Labs. ODAD2 geni: outer dynein arm docking complex subunit 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/odad2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al