İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

WFDC2

WAP four-disulfide core domain 2

Özet

Sitogenetik konum
20q13.12
Koordinatlar
Kromozom 20: 45.469.753–45.481.532 (GRCh38)
Eksonlar
11,8 kb boyunca 4 ekson
Protein
124 amino asit
Diğer adları
HE4, WAP5, dJ461P17.6, EDDM4
MANE Select transkripti
ENST00000372676.8NM_006103.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu WFDC2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

WFDC2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 20, WFDC2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. WFDC2 ve yakınındaki 41 gen, kromozom 20 üzerinde, 44.975.643 ile 45.975.642 arasında.Kromozom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345 Mb45,2 Mb45,4 Mb45,6 Mb45,8 MbSTK4: 44.966.474–45.084.214, ileri iplikSTK4KCNS1: 45.091.214–45.101.188, geri iplikKCNS1WFDC5: 45.109.452–45.115.217, geri iplikWFDC5WFDC12: 45.123.425–45.124.465, geri iplikWFDC12PI3: 45.174.901–45.176.544, ileri iplikPI3SEMG1: 45.206.973–45.210.605, ileri iplikSEMG1SEMG2: 45.221.373–45.224.462, ileri iplikSEMG2SLPI: 45.251.638–45.254.568, geri iplikSLPIMATN4: 45.293.445–45.312.469, geri iplikMATN4RBPJL: 45.306.840–45.317.824, ileri iplikRBPJLSDC4: 45.325.288–45.348.433, geri iplikSDC4SYS1: 45.359.977–45.376.798, ileri iplikSYS1SYS1-DBNDD2: 45.363.200–45.410.610, ileri iplikSYS1-DBNDD2TP53TG5: 45.371.804–45.407.889, geri iplikTP53TG5DBNDD2: 45.405.616–45.410.870, ileri iplikDBNDD2PIGT: 45.416.084–45.456.934, ileri iplikPIGTWFDC2: 45.469.753–45.481.532, ileri iplikWFDC2SPINT3: 45.512.461–45.515.622, geri iplikSPINT3WFDC6: 45.533.091–45.539.496, geri iplikWFDC6EPPIN-WFDC6: 45.534.196–45.547.662, geri iplikEPPIN-WFDC6EPPIN: 45.540.626–45.547.786, geri iplikEPPINWFDC8: 45.551.153–45.579.326, geri iplikWFDC9: 45.607.939–45.631.284, geri iplikWFDC9WFDC10A: 45.629.733–45.631.196, ileri iplikWFDC10AWFDC11: 45.648.563–45.670.270, geri iplikWFDC11WFDC10B: 45.684.651–45.705.019, geri iplikWFDC10BWFDC13: 45.702.038–45.708.817, ileri iplikWFDC13SPINT4: 45.722.347–45.725.830, ileri iplikSPINT4WFDC3: 45.747.944–45.791.932, geri iplikWFDC3DNTTIP1: 45.791.937–45.811.427, ileri iplikDNTTIP1UBE2C: 45.812.561–45.816.965, ileri iplikUBE2CTNNC2: 45.823.214–45.833.745, geri iplikTNNC2SNX21: 45.833.633–45.843.276, ileri iplikSNX21ACOT8: 45.841.709–45.857.435, geri iplikZSWIM3: 45.857.591–45.879.131, ileri iplikZSWIM1: 45.881.201–45.885.266, ileri iplikZSWIM1SPATA25: 45.886.491–45.887.626, geri iplikNEURL2: 45.888.002–45.891.220, geri iplikCTSA: 45.890.144–45.898.949, ileri iplikCTSAPLTP: 45.897.535–45.912.235, geri iplikPCIF1: 45.934.673–45.948.023, ileri iplikPCIF1ZNF335: 45.948.653–45.972.358, geri iplikZNF335WFDC2 şeması: kromozom 20 üzerinde ileri yönde 4 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 45.469.753–45.469.860, 108 bazEkson 2: 45.470.389–45.470.532, 144 bazEkson 3: 45.479.942–45.480.094, 153 bazEkson 4: 45.481.371–45.481.532, 162 baz12345′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 11,8 kb uzunluğunun 0,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 375 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi WFDC2 genini nasıl okur

2

WFDC2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, WFDC2 genindeki 11,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 0,6 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). WFDC2 geni: WAP four-disulfide core domain 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/wfdc2

Vancouver

Dante Labs. WFDC2 geni: WAP four-disulfide core domain 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/wfdc2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al