Gen
NME5
NME/NM23 family member 5
- HGNC 7853↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000112981↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 8382↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 5q31.2
- Koordinatlar
- Kromozom 5: 138.115.175–138.139.428 (GRCh38)
- Eksonlar
- 24,3 kb boyunca 6 ekson
- Protein
- 212 amino asit
- Diğer adları
- nm23-H5, RSPH23
- MANE Select transkripti
- ENST00000265191.4NM_003551.3
- Lokus türü
- Protein-coding
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/nme5.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameNME5 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Hiçbir Genome Test raporu NME5 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.
NME5 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 24,3 kb uzunluğunun 1,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 639 tanesi proteini kodlar.
NME5 dizilemesi
2
ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı NME5 içindeki konumlar
Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, intronlar dahil, NME5 genindeki tüm 24,3 kb'yi kapsar; yalnızca 1,2 kb'lik ekzonları değil.
NME5 ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, NME5 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). NME5 geni: NME/NM23 family member 5. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nme5
Dante Labs. NME5 geni: NME/NM23 family member 5 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nme5
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde