İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

MAB21L1

mab-21 like 1

Özet

Sitogenetik konum
13q13.3
Koordinatlar
Kromozom 13: 35.473.789–35.476.689 (GRCh38)
Eksonlar
2,9 kb boyunca 1 ekson
Protein
359 amino asit
Diğer adları
CAGR1
MANE Select transkripti
ENST00000379919.6NM_005584.5
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MAB21L1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MAB21L1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 13, MAB21L1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. MAB21L1 ve yakınındaki 2 gen, kromozom 13 üzerinde, 34.975.239 ile 35.975.238 arasında.Kromozom 1313q13.3p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3435 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 Mb35,8 MbNBEA: 34.942.270–35.673.022, ileri iplikNBEAMAB21L1: 35.473.789–35.476.689, geri iplikMAB21L1DCLK1: 35.768.652–36.132.164, geri iplikDCLK1MAB21L1 şeması: kromozom 13 üzerinde geri yönde bir eksonEkzon 1: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 35.473.789–35.476.689, 2.901 baz15′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 2,9 kb uzunluğunun 2,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.080 tanesi proteini kodlar.

MAB21L1 dizilemesi

1

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı MAB21L1 içindeki konum

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, MAB21L1 genindeki tüm 2,9 kb'yi kapsar; yalnızca 2,9 kb'lik ekzonları değil.

MAB21L1 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, MAB21L1 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MAB21L1 geni: mab-21 like 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mab21l1

Vancouver

Dante Labs. MAB21L1 geni: mab-21 like 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mab21l1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al