Özellik
Accelerated plaque build-up in arteries
Klinik adı: Accelerated atherosclerosis
Atherosclerosis which occurs in a person with certain risk factors (e.g., SLE, diabetes, smoking, hypertension, hypercholesterolaemia, family history of early heart disease) at an earlier age than would occur in another person without those risk factors.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/accelerated-atherosclerosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAccelerated plaque build-up in arteries ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAccelerated plaque build-up in arteries ile ilişkili 8 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Accelerated plaque build-up in arteries özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| APOEapolipoprotein E | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde