İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Impaired T cell function

Klinik adı: Abnormal T cell physiology

A functional anomaly of T cells.

HPO HP:0011840

Özet

Diğer adları
Abnormality of T cell physiology
Vücut sistemi
Abnormal cellular phenotypeAbnormality of blood and blood-forming tissuesLaboratory abnormalityAbnormality of the immune system

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Impaired T cell function ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Impaired T cell function ile ilişkili 31 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Impaired T cell function özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivatorÇok sık (%80–99)1 durumda
JAK3Janus kinase 3Çok sık (%80–99)1 durumda
RFX5regulatory factor X5Çok sık (%80–99)1 durumda
RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing proteinÇok sık (%80–99)1 durumda
RFXAPregulatory factor X associated proteinÇok sık (%80–99)1 durumda
ADAadenosine deaminaseSık (%30–79)1 durumda
ARVCFARVCF delta catenin family memberSık (%30–79)1 durumda
COMTcatechol-O-methyltransferaseSık (%30–79)1 durumda
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaSık (%30–79)1 durumda
HIRAhistone cell cycle regulatorSık (%30–79)1 durumda
JMJD1Cjumonji domain containing 1CSık (%30–79)1 durumda
RREB1ras responsive element binding protein 1Sık (%30–79)1 durumda
SEC24CSEC24 homolog C, COPII componentSık (%30–79)1 durumda
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1Sık (%30–79)1 durumda
TBX1T-box transcription factor 1Sık (%30–79)3 durumda
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1Sık (%30–79)1 durumda
UMPSuridine monophosphate synthetaseSık (%30–79)2 durumda
COG6component of oligomeric golgi complex 6Bazen (%5–29)1 durumda
DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2Bazen (%5–29)1 durumda
DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6Bazen (%5–29)1 durumda
DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunitBazen (%5–29)1 durumda
ESS2ess-2 spliceosome associated proteinBazen (%5–29)1 durumda
GATA3GATA binding protein 3Seyrek (%1–4)1 durumda
CD19CD19 moleculeKaydedilmedi1 durumda
CR2complement C3d receptor 2Kaydedilmedi1 durumda
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Kaydedilmedi1 durumda
ICOSinducible T cell costimulatorKaydedilmedi2 durumda
PNPpurine nucleoside phosphorylaseKaydedilmedi1 durumda
SLC39A4solute carrier family 39 member 4Kaydedilmedi1 durumda
TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13BKaydedilmedi1 durumda
TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13CKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal lymphocyte physiology

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports