Tulajdonság
Impaired T cell function
Klinikai név: Abnormal T cell physiology
A functional anomaly of T cells.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormality of T cell physiology
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Impaired T cell function, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet31 gén kapcsolódik ehhez: Impaired T cell function
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Impaired T cell function. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| JAK3Janus kinase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RFX5regulatory factor X5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ADAadenosine deaminase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA3GATA binding protein 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CD19CD19 molecule | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt