Kenmerk
Impaired T cell function
Klinische naam: Abnormal T cell physiology
A functional anomaly of T cells.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Abnormality of T cell physiology
Read the genes linked to Impaired T cell function, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen31 genen gekoppeld aan Impaired T cell function
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Impaired T cell function voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| JAK3Janus kinase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RFX5regulatory factor X5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ADAadenosine deaminase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATA3GATA binding protein 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CD19CD19 molecule | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CR2complement C3d receptor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ICOSinducible T cell costimulator | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken