Trăsătură
Impaired T cell function
Denumire clinică: Abnormal T cell physiology
A functional anomaly of T cells.
Rezumat
- Denumit și
- Abnormality of T cell physiology
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Impaired T cell function, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu31 de gene asociate cu Impaired T cell function
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Impaired T cell function. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| JAK3Janus kinase 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RFX5regulatory factor X5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADAadenosine deaminase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA3GATA binding protein 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CD19CD19 molecule | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CR2complement C3d receptor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ICOSinducible T cell costimulator | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni