Znak
Impaired T cell function
Klinický název: Abnormal T cell physiology
A functional anomaly of T cells.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormality of T cell physiology
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Impaired T cell function, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test31 genů spojených s Impaired T cell function
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Impaired T cell function vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| JAK3Janus kinase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RFX5regulatory factor X5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADAadenosine deaminase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA3GATA binding protein 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CD19CD19 molecule | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů