İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TNFRSF13C

TNF receptor superfamily member 13C

Özet

Sitogenetik konum
22q13.2
Koordinatlar
Kromozom 22: 41.922.032–41.926.806 (GRCh38)
Eksonlar
4,8 kb boyunca 3 ekson
Protein
184 amino asit
Diğer adları
BAFFR, CD268
MANE Select transkripti
ENST00000291232.5NM_052945.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TNFRSF13C genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TNFRSF13C geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 22, TNFRSF13C genin yerini gösteren köşeli parantezle. TNFRSF13C ve yakınındaki 25 gen, kromozom 22 üzerinde, 41.424.419 ile 42.424.418 arasında.Kromozom 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 Mb42,4 MbTOB2: 41.433.489–41.447.602, geri iplikTOB2ACO2: 41.447.830–41.529.273, ileri iplikACO2PHF5A: 41.448.895–41.468.713, geri iplikPHF5APOLR3H: 41.525.799–41.544.606, geri iplikPOLR3HCSDC2: 41.560.758–41.577.741, ileri iplikCSDC2PMM1: 41.576.886–41.595.275, geri iplikPMM1DESI1: 41.598.028–41.621.089, geri iplikDESI1XRCC6: 41.620.786–41.664.087, ileri iplikXRCC6SNU13: 41.666.627–41.690.504, geri iplikSNU13MEI1: 41.699.494–41.799.456, ileri iplikMEI1CCDC134: 41.800.321–41.832.178, ileri iplikCCDC134SREBF2: 41.833.029–41.907.308, ileri iplikSREBF2SHISA8: 41.906.316–41.915.129, geri iplikSHISA8TNFRSF13C: 41.922.032–41.926.806, geri iplikTNFRSF13CCENPM: 41.927.514–41.947.183, geri iplikCENPMSMIM45: 41.947.178–41.958.942, ileri iplikSMIM45SEPTIN3: 41.969.443–41.998.221, ileri iplikSEPTIN3WBP2NL: 41.998.725–42.058.456, ileri iplikWBP2NLNAGA: 42.032.595–42.071.198, geri iplikNAGAPHETA2: 42.073.789–42.079.439, ileri iplikPHETA2SMDT1: 42.079.564–42.090.033, ileri iplikSMDT1NDUFA6: 42.080.336–42.090.884, geri iplikCYP2D6: 42.120.962–42.131.727, geri iplikCYP2D6CYP2D7: 42.140.203–42.149.500, geri iplikCYP2D7TCF20: 42.160.013–42.343.616, geri iplikTCF20NFAM1: 42.380.407–42.432.425, geri iplikNFAM1TNFRSF13C şeması: kromozom 22 üzerinde geri yönde 3 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 3: 41.922.032–41.925.554, 3.523 bazEkson 2: 41.926.101–41.926.331, 231 bazEkson 1: 41.926.638–41.926.806, 169 baz3215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 4,8 kb uzunluğunun 3,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 555 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TNFRSF13C genini nasıl okur

1

TNFRSF13C içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TNFRSF13C genindeki 4,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TNFRSF13C geni: TNF receptor superfamily member 13C. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnfrsf13c

Vancouver

Dante Labs. TNFRSF13C geni: TNF receptor superfamily member 13C [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnfrsf13c

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al