Træk
Impaired T cell function
Klinisk navn: Abnormal T cell physiology
A functional anomaly of T cells.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of T cell physiology
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Impaired T cell function, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test31 gener knyttet til Impaired T cell function
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Impaired T cell function ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| JAK3Janus kinase 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RFX5regulatory factor X5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAadenosine deaminase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA3GATA binding protein 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CD19CD19 molecule | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CR2complement C3d receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ICOSinducible T cell costimulator | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger