Cecha
Impaired T cell function
Nazwa kliniczna: Abnormal T cell physiology
A functional anomaly of T cells.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of T cell physiology
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Impaired T cell function, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test31 genów powiązanych z Impaired T cell function
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Impaired T cell function. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| JAK3Janus kinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RFX5regulatory factor X5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADAadenosine deaminase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA3GATA binding protein 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CD19CD19 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni