Traits

Traits linked to SEMA4A

semaphorin 4A

The Human Phenotype Ontology links 90 traits to SEMA4A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal electroretinogram	Çok sık (%80–99)
Abnormal retinal pigmentation	Çok sık (%80–99)
Blindness	Çok sık (%80–99)
Difficulties with night vision	Çok sık (%80–99)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Çok sık (%80–99)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Çok sık (%80–99)
Optic atrophy	Çok sık (%80–99)
Progressive night blindness	Çok sık (%80–99)
Retina degeneration	Çok sık (%80–99)
Spicular pigmentation of the retina	Çok sık (%80–99)
Visual impairment	Çok sık (%80–99)
Abnormal central response of multifocal electroretinogram	Sık (%30–79)
Abnormal color vision	Sık (%30–79)
Abnormal full-field electroretinogram	Sık (%30–79)
Blind spot located at fixation point	Sık (%30–79)
Bulging cornea	Sık (%30–79)
Color blindness	Sık (%30–79)
Cystoid macular edema	Sık (%30–79)
Eye muscle paralysis	Sık (%30–79)
Glaucoma	Sık (%30–79)
Loss of peripheral vision	Sık (%30–79)
Optic disc drusen	Sık (%30–79)
Optic disc pallor	Sık (%30–79)
Photoreceptor outer segment loss on macular OCT	Sık (%30–79)
Posterior subcapsular cataract	Sık (%30–79)
Progressive loss of vision	Sık (%30–79)
Retinal atrophy	Sık (%30–79)
Amaurosis fugax	Bazen (%5–29)
Decreased clarity of vision	Bazen (%5–29)
Metamorphopsia	Bazen (%5–29)
Partial loss of field of vision	Bazen (%5–29)
Photopsia	Bazen (%5–29)
Increased tears	Kaydedilmedi
Macular degeneration	Kaydedilmedi
Rod-cone dystrophy	Kaydedilmedi

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Glioblastoma multiforme	Çok sık (%80–99)
Anxiety	Sık (%30–79)
Attention deficit	Sık (%30–79)
Behavioral abnormality	Sık (%30–79)
Depression	Sık (%30–79)
Epilepsy	Sık (%30–79)
Irritability	Sık (%30–79)
Migraine	Sık (%30–79)
Rise in pressure inside skull	Sık (%30–79)
Abnormal gait	Bazen (%5–29)
Abnormal pyramidal sign	Bazen (%5–29)
Abnormal speech pattern	Bazen (%5–29)
Benign neoplasm of the central nervous system	Bazen (%5–29)
Cancer of early nerve cells	Bazen (%5–29)
Difficulty articulating speech	Bazen (%5–29)
Disorder of involuntary muscle movements	Bazen (%5–29)
Disturbed sensory perception	Bazen (%5–29)
Dysgraphia	Bazen (%5–29)
Hallucinations	Bazen (%5–29)
Loss of developmental milestones	Bazen (%5–29)
Memory impairment	Bazen (%5–29)
Paralysis or weakness of one side of body	Bazen (%5–29)
Pins and needles feeling	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abdominal pain	Çok sık (%80–99)
Constipation	Çok sık (%80–99)
Malabsorption	Çok sık (%80–99)
Nausea and vomiting	Sık (%30–79)
Rectal tumor	Sık (%30–79)
Cancer of the pancreas	Bazen (%5–29)
Colon tumor	Bazen (%5–29)
Hepatocellular carcinoma	Bazen (%5–29)
Pancreatic adenocarcinoma	Bazen (%5–29)
Stomach cancer	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Urinary tract neoplasm	Bazen (%5–29)
Uterine cancer	Seyrek (%1–4)
Kidney cancer	Kaydedilmedi
Ovarian cancer	Kaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Low muscle tone	Sık (%30–79)
Spasticity and rigidity of muscles	Sık (%30–79)
Flexed joint that cannot be straightened	Bazen (%5–29)
Skeletal tumor	Bazen (%5–29)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of retina blood vessels	Çok sık (%80–99)
Narrowing of blood vessels in back of eye	Sık (%30–79)
Cardiac diverticulum	Bazen (%5–29)

Abnormality of the ear

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Conductive deafness	Çok sık (%80–99)
Sensorineural hearing impairment	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Neoplasm of the thyroid gland	Bazen (%5–29)
Noncancerous tumor in pituitary gland	Bazen (%5–29)

Laboratory abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Hyperinsulinemia	Sık (%30–79)
Abnormality of creatine metabolism	Bazen (%5–29)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Gastrointestinal bleeding	Sık (%30–79)

Abnormality of the breast

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Breast tumor	Kaydedilmedi

Abnormality of the integument

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Basal cell carcinoma	Bazen (%5–29)

Constitutional symptom

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Fatigue	Çok sık (%80–99)

Growth abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Weight loss	Çok sık (%80–99)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SEMA4A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al