Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Traits
Traits linked to SEMA4A
semaphorin 4A
The Human Phenotype Ontology links 90 traits to SEMA4A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the eye
Abnormality of the nervous system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Glioblastoma multiforme | Bardzo często (80–99%) |
| Anxiety | Często (30–79%) |
| Attention deficit | Często (30–79%) |
| Behavioral abnormality | Często (30–79%) |
| Depression | Często (30–79%) |
| Epilepsy | Często (30–79%) |
| Irritability | Często (30–79%) |
| Migraine | Często (30–79%) |
| Rise in pressure inside skull | Często (30–79%) |
| Abnormal gait | Czasami (5–29%) |
| Abnormal pyramidal sign | Czasami (5–29%) |
| Abnormal speech pattern | Czasami (5–29%) |
| Benign neoplasm of the central nervous system | Czasami (5–29%) |
| Cancer of early nerve cells | Czasami (5–29%) |
| Difficulty articulating speech | Czasami (5–29%) |
| Disorder of involuntary muscle movements | Czasami (5–29%) |
| Disturbed sensory perception | Czasami (5–29%) |
| Dysgraphia | Czasami (5–29%) |
| Hallucinations | Czasami (5–29%) |
| Loss of developmental milestones | Czasami (5–29%) |
| Memory impairment | Czasami (5–29%) |
| Paralysis or weakness of one side of body | Czasami (5–29%) |
| Pins and needles feeling | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abdominal pain | Bardzo często (80–99%) |
| Constipation | Bardzo często (80–99%) |
| Malabsorption | Bardzo często (80–99%) |
| Nausea and vomiting | Często (30–79%) |
| Rectal tumor | Często (30–79%) |
| Cancer of the pancreas | Czasami (5–29%) |
| Colon tumor | Czasami (5–29%) |
| Hepatocellular carcinoma | Czasami (5–29%) |
| Pancreatic adenocarcinoma | Czasami (5–29%) |
| Stomach cancer | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Urinary tract neoplasm | Czasami (5–29%) |
| Uterine cancer | Rzadko (1–4%) |
| Kidney cancer | Nie odnotowano |
| Ovarian cancer | Nie odnotowano |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Low muscle tone | Często (30–79%) |
| Spasticity and rigidity of muscles | Często (30–79%) |
| Flexed joint that cannot be straightened | Czasami (5–29%) |
| Skeletal tumor | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of retina blood vessels | Bardzo często (80–99%) |
| Narrowing of blood vessels in back of eye | Często (30–79%) |
| Cardiac diverticulum | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Conductive deafness | Bardzo często (80–99%) |
| Sensorineural hearing impairment | Bardzo często (80–99%) |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Neoplasm of the thyroid gland | Czasami (5–29%) |
| Noncancerous tumor in pituitary gland | Czasami (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Hyperinsulinemia | Często (30–79%) |
| Abnormality of creatine metabolism | Czasami (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Gastrointestinal bleeding | Często (30–79%) |
Abnormality of the breast
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Breast tumor | Nie odnotowano |
Abnormality of the integument
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Basal cell carcinoma | Czasami (5–29%) |
Constitutional symptom
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Fatigue | Bardzo często (80–99%) |
Growth abnormality
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Weight loss | Bardzo często (80–99%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SEMA4A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni