İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Reduced contrast sensitivity

An abnormality in perception of contrast. Spatial contrast is a physical dimension referring to the light-dark transition of a border or an edge in an image that delineates the existence of a pattern or an object. Contrast sensitivity refers to a measure of how much contrast a person requires to see a target. Contrast-sensitivity measurements differ from acuity measurements; acuity is a measure of the spatial-resolving ability of the visual system under conditions of very high contrast, whereas contrast sensitivity is a measure of the threshold contrast for seeing a target.

HPO HP:0032036

Özet

Diğer adları
Abnormal contrast sensitivity
Vücut sistemi
Abnormality of the eye

Reduced contrast sensitivity ile ilişkili 17 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Reduced contrast sensitivity özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1Bazen (%5–29)1 durumda
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Bazen (%5–29)1 durumda
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Bazen (%5–29)1 durumda
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IBazen (%5–29)1 durumda
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIBazen (%5–29)1 durumda
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bBazen (%5–29)1 durumda
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Bazen (%5–29)1 durumda
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2Bazen (%5–29)1 durumda
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Bazen (%5–29)1 durumda
MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4LBazen (%5–29)1 durumda
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Bazen (%5–29)1 durumda
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Bazen (%5–29)1 durumda
MYO7Amyosin VIIABazen (%5–29)1 durumda
NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2Bazen (%5–29)1 durumda
PDZD7PDZ domain containing 7Bazen (%5–29)1 durumda
USH2AusherinBazen (%5–29)1 durumda
WHRNwhirlinBazen (%5–29)1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of vision

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al