Özellik
Shortened PR interval
Reduced time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex). In adults, normal values are 120 to 200 ms long.
Özet
- Diğer adları
- Electrocardiographic short PR interval, Short P-R interval, Shortened PR interval on EKG
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/shortened-pr-interval.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameShortened PR interval ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alShortened PR interval ile ilişkili 10 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Shortened PR interval özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Her zaman | 3 durumda |
| GAAalpha glucosidase | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALPK3alpha kinase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DOHHdeoxyhypusine hydroxylase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde