İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Grammar-specific speech disorder

Klinik adı: Deficit in grammar

Deficit in grammar, including syntax and morphology.

HPO HP:0006977

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the nervous system

Grammar-specific speech disorder ile ilişkili 10 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Grammar-specific speech disorder özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
LRRC7leucine rich repeat containing 7Her zaman1 durumda
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BÇok sık (%80–99)1 durumda
GRNgranulin precursorÇok sık (%80–99)1 durumda
MAPTmicrotubule associated protein tauÇok sık (%80–99)2 durumda
PSEN1presenilin 1Çok sık (%80–99)1 durumda
TMEM106Btransmembrane protein 106BÇok sık (%80–99)1 durumda
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Çok sık (%80–99)1 durumda
VCPvalosin containing proteinÇok sık (%80–99)1 durumda
FOXP2forkhead box P2Sık (%30–79)2 durumda
GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseSık (%30–79)1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Language impairment

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al