Traits

Traits linked to CALR

calreticulin

The Human Phenotype Ontology links 80 traits to CALR, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Extramedullary hematopoiesis	Her zaman
Impaired ADP-induced platelet aggregation	Her zaman
Impaired collagen-induced platelet aggregation	Her zaman
Impaired epinephrine-induced platelet aggregation	Her zaman
Increased number of platelets in blood	Her zaman
Myelofibrosis	Her zaman
Abnormal shape of platelets	Çok sık (%80–99)
Blood clot in artery	Çok sık (%80–99)
Blood clot in vein	Çok sık (%80–99)
Bone marrow disease	Çok sık (%80–99)
Increased megakaryocyte count	Çok sık (%80–99)
Megakaryocyte nucleus hyperlobulation	Çok sık (%80–99)
Platelet abnormalities	Çok sık (%80–99)
Prolonged bleeding time	Çok sık (%80–99)
Abnormal megakaryocyte morphology	Sık (%30–79)
Abnormality of blood and blood-forming tissues	Sık (%30–79)
Bleeding tendency	Sık (%30–79)
Blood clot in liver vein	Sık (%30–79)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Sık (%30–79)
Low platelet count	Sık (%30–79)
Abnormal blood clot	Bazen (%5–29)
Acute blood cancer	Bazen (%5–29)
Blood spots	Bazen (%5–29)
Bone marrow hypercellularity	Bazen (%5–29)
Bruising susceptibility	Bazen (%5–29)
Ecchymosis	Bazen (%5–29)
Elevated white blood count	Bazen (%5–29)
Gastrointestinal bleeding	Bazen (%5–29)
Low blood cell count	Bazen (%5–29)
Myelodysplasia	Bazen (%5–29)
Petechiae	Bazen (%5–29)
Poikilocytosis	Bazen (%5–29)
Blood tumor	Seyrek (%1–4)
Myeloproliferative disorder	Kaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Enlarged liver	Her zaman
Accumulation of fluid in the abdomen	Çok sık (%80–99)
Abdominal pain	Sık (%30–79)
Enlarged vein in esophagus	Sık (%30–79)
Scar tissue replaces healthy tissue in the liver	Sık (%30–79)
Acute liver failure	Bazen (%5–29)
Anorexia	Bazen (%5–29)
Death of digestive organ tissue due to poor blood supply	Bazen (%5–29)
Gallbladder inflammation	Bazen (%5–29)
Intestinal obstruction	Bazen (%5–29)
Jaundice	Bazen (%5–29)
Malabsorption	Bazen (%5–29)
Peritonitis	Bazen (%5–29)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Increased spleen size	Her zaman
Abnormality of the cerebral blood vessels	Çok sık (%80–99)
Heart attack	Çok sık (%80–99)
Portal hypertension	Çok sık (%80–99)
Enlarged liver and spleen	Sık (%30–79)
Mini stroke	Bazen (%5–29)
Swollen lymph nodes	Bazen (%5–29)
Strawberry mark	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Pins and needles feeling	Çok sık (%80–99)
Difficulty staying or falling asleep	Sık (%30–79)
Headache	Sık (%30–79)
Migraine	Sık (%30–79)
Hepatic encephalopathy	Bazen (%5–29)

Constitutional symptom

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Chest pain	Çok sık (%80–99)
Fatigue	Çok sık (%80–99)
Constitutional symptom	Sık (%30–79)
Erythromelalgia	Bazen (%5–29)
Flank pain	Bazen (%5–29)

Laboratory abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Elevated alkaline phosphatase	Sık (%30–79)
Fever	Sık (%30–79)
High liver enzymes	Sık (%30–79)
Low-grade fever	Bazen (%5–29)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the eye

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Amaurosis fugax	Çok sık (%80–99)
Visual impairment	Bazen (%5–29)

Growth abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Weight loss	Bazen (%5–29)
Wasting syndrome	Seyrek (%1–4)

Abnormality of limbs

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Bipedal edema	Sık (%30–79)

Abnormality of the ear

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Dizziness	Sık (%30–79)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Renal failure	Bazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Autoimmune antibody positivity	Kaydedilmedi

Abnormality of the integument

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Paleness	Her zaman

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Tired easily	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CALR and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al