Özellik
Bone marrow hypercellularity
A larger than normal amount or percentage of hematopoietic cells relative to marrow fat.
Özet
- Diğer adları
- Myeloid hyperplasia
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Bone marrow hypercellularity, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBone marrow hypercellularity ile ilişkili 30 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Bone marrow hypercellularity özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Her zaman | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Her zaman | 1 durumda |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BCORBCL6 corepressor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PMLPML nuclear body scaffold | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS14ribosomal protein S14 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CALRcalreticulin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| JAK2Janus kinase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CASP10caspase 10 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FASLGFas ligand | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde