Özellik
Acute blood cancer
Klinik adı: Acute leukemia
A clonal (malignant) hematopoietic disorder with an acute onset, affecting the bone marrow and the peripheral blood. The malignant cells show minimal differentiation and are called blasts, either myeloid blasts (myeloblasts) or lymphoid blasts (lymphoblasts).
Özet
- Diğer adları
- Acute leukaemia, Acute leukemias
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/acute-leukemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAcute blood cancer ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 2 of these genesTREM2TYROBPAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 2 of these genesEVCEVC2About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
Show 16 more reports
- Inherited Predisposition to Myeloid Blood CancersReads 1 of these genesGATA2About this report →
- Alzheimer diseaseReads 1 of these genesTREM2About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesMPLWASAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesGATA2LIG4TET2WASAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesTREM2TYROBPAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGLAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesSTSAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesLIG4About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesNBNAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesATRXPIGLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGLAbout this report →
Acute blood cancer ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAcute blood cancer ile ilişkili 21 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Acute blood cancer özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| GATA2GATA binding protein 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| JAK2Janus kinase 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| LIG4DNA ligase 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CALRcalreticulin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NBNnibrin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STSsteroid sulfatase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TP53tumor protein p53 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
