İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Acute liver failure

Klinik adı: Acute hepatic failure

Hepatic failure refers to the inability of the liver to perform its normal synthetic and metabolic functions, which can result in coagulopathy and alteration in the mental status of a previously healthy individual. Hepatic failure is defined as acute if there is onset of encephalopathy within 8 weeks of the onset of symptoms in a patient with a previously healthy liver.

HPO HP:0006554

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the digestive system

Acute liver failure ile ilişkili 28 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Acute liver failure özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
LIPAlipase A, lysosomal acid typeHer zaman2 durumda
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Her zaman1 durumda
TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylaseHer zaman1 durumda
ATP7BATPase copper transporting betaÇok sık (%80–99)2 durumda
CYC1cytochrome c1Sık (%30–79)1 durumda
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3Sık (%30–79)1 durumda
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitSık (%30–79)2 durumda
SCYL1SCY1 like pseudokinase 1Sık (%30–79)1 durumda
ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9Bazen (%5–29)1 durumda
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SBazen (%5–29)1 durumda
CALRcalreticulinBazen (%5–29)1 durumda
F5coagulation factor VBazen (%5–29)1 durumda
FAHfumarylacetoacetate hydrolaseBazen (%5–29)2 durumda
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BBazen (%5–29)1 durumda
IKZF1IKAROS family zinc finger 1Bazen (%5–29)1 durumda
ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligaseBazen (%5–29)1 durumda
JAK2Janus kinase 2Bazen (%5–29)1 durumda
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinBazen (%5–29)1 durumda
RYR1ryanodine receptor 1Bazen (%5–29)1 durumda
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1Bazen (%5–29)1 durumda
GPR35G protein-coupled receptor 35Seyrek (%1–4)1 durumda
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenaseSeyrek (%1–4)1 durumda
MST1macrophage stimulating 1Seyrek (%1–4)1 durumda
SEMA4Dsemaphorin 4DSeyrek (%1–4)1 durumda
TCF4transcription factor 4Seyrek (%1–4)1 durumda
LARS1leucyl-tRNA synthetase 1Kaydedilmedi1 durumda
NBASNBAS subunit of NRZ tethering complexKaydedilmedi1 durumda
RINT1RAD50 interactor 1Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Liver failure

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al