AtlasAtlasDen här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/subglottic-stenosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Subglottic stenosis, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Fraser SyndromeReads 3 of these genesFRAS1FREM2GRIP1About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- SF3B4-Related Acrofacial Dysostosis (Nager Syndrome)Reads 1 of these genesSF3B4About this report →
- Ulnar-Mammary SyndromeReads 1 of these genesTBX3About this report →
Show 14 more reports
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 1 of these genesEFL1About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesSMAD2About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesSMAD2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesLAMA3About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesROBO1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesROBO1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesCTLA4About this report →
Läs generna kopplade till Subglottic stenosis, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test23 gener kopplade till Subglottic stenosis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Subglottic stenosis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CENPEcentromere protein E | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NINninein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRTN3proteinase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
