Gen
SNIP1
Smad nuclear interacting protein 1
- HGNC 30587↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000163877↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 79753↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 1p34.3
- Koordinater
- Kromosom 1: 37 534 449–37 554 293 (GRCh38)
- Exoner
- 4 exoner på 19,8 kb
- Protein
- 396 aminosyror
- Även känd som
- PML1
- MANE Select-transkript
- ENST00000296215.8NM_024700.4
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs SNIP1, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser SNIP1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är SNIP1 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 4,6 kb av genens 19,8 kb, och 1 191 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest SNIP1
2
positioner i SNIP1 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 19,8 kb av SNIP1, med introner inräknade, inte bara de 4,6 kb exoner.
Egenskaper kopplade till SNIP1
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som SNIP1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). SNIP1-genen: Smad nuclear interacting protein 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/snip1
Dante Labs. SNIP1-genen: Smad nuclear interacting protein 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/snip1
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor