ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Subglottic stenosis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen23 genen gekoppeld aan Subglottic stenosis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Subglottic stenosis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CENPEcentromere protein E | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FLNAfilamin A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NINninein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRTN3proteinase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMAD2SMAD family member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken