Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Subglottic stenosis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet23 gén kapcsolódik ehhez: Subglottic stenosis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Subglottic stenosis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CENPEcentromere protein E | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NINninein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRTN3proteinase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD2SMAD family member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt