Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Subglottic stenosis

HPO HP:0001607

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the respiratory system

23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Subglottic stenosis

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Subglottic stenosis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
LAMA3laminin subunit alpha 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CENPEcentromere protein EUsein (30–79%)1 sairaudessa
FLNAfilamin AUsein (30–79%)1 sairaudessa
LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7Usein (30–79%)2 sairaudessa
NINnineinUsein (30–79%)1 sairaudessa
AFF4ALF transcription elongation factor 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GRIP1glutamate receptor interacting protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PRTN3proteinase 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ROBO1roundabout guidance receptor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SF3B4splicing factor 3b subunit 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SMAD2SMAD family member 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SOX9SRY-box transcription factor 9Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TONSLtonsoku like, DNA repair proteinJoskus (5–29%)2 sairaudessa
EFL1elongation factor like GTPase 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SNIP1Smad nuclear interacting protein 1Ei kirjattu1 sairaudessa
TBX3T-box transcription factor 3Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal larynx morphology

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test