Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Subglottic stenosisHP:0001607
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Subglottic stenosis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test23 gener knyttet til Subglottic stenosis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Subglottic stenosis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CENPEcentromere protein E | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NINninein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker