Trăsătură
Upper limb amyotrophy
Muscular atrophy involving the muscles of the upper limbs.
Rezumat
- Denumit și
- Amyotrophy involving the upper limbs
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/upper-limb-amyotrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Upper limb amyotrophy și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 9 of these genesHSPB1MFN2SPTAN1HK1MORC2NEFHAbout this report →
- CYP7B1-Related Spastic Paraplegia and Liver DiseaseReads 1 of these genesCYP7B1About this report →
- KIF5A-Related Amyotrophic Lateral SclerosisReads 1 of these genesKIF5AAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 10 of these genesHSPB1MFN2SPTAN1SEPTIN9HK1MORC2About this report →
Show 17 more reports
- LipodystrophyReads 2 of these genesMFN2LMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 3 of these genesHMGCRANO5LMNAAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesADSS1ANO5About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesSPTAN1GARS1About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesPAX3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesSPTAN1CYP7B1KIF5AAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 1 of these genesHK1About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHK1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesKYAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesKAT6AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesSPTAN1CYP7B1KIF5AGARS1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesANO5About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHK1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesKAT6AAbout this report →
Citiți genele legate de Upper limb amyotrophy și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu19 de gene asociate cu Upper limb amyotrophy
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Upper limb amyotrophy. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MFN2mitofusin 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SEPTIN9septin 9 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HK1hexokinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NEFHneurofilament heavy chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PAX3paired box 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANO5anoctamin 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KIF5Akinesin family member 5A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
