AtlasTrăsătură
Partial hip dislocation
Denumire clinică: Hip subluxation
A partial dislocation of the hip joint, whereby the head of the femur is partially displaced from the socket.
Rezumat
- Denumit și
- Subluxation involving the hip joint
AtlasAceastă pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hip-subluxation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Partial hip dislocation și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- Spondylo-Meta-Epiphyseal Dysplasia, Short Limb-Abnormal Calcification TypeReads 1 of these genesDDR2About this report →
Show 18 more reports
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesPLOD1B3GALT6About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesBICRAAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesOSTM1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesLMNB2THOC2SLC35A2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesSLC35A2B3GALT6About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesTHOC2CTCFAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesIFIH1About this report →
Citiți genele legate de Partial hip dislocation și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu26 de gene asociate cu Partial hip dislocation
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Partial hip dislocation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZNF407zinc finger protein 407 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIF22kinesin family member 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMNB2lamin B2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NFIXnuclear factor I X | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| THOC2THO complex subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTCFCCCTC-binding factor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
