Tulajdonság

Partial hip dislocation

Klinikai név: Hip subluxation

A partial dislocation of the hip joint, whereby the head of the femur is partially displaced from the socket.

HPO HP:0030043

Más néven: Subluxation involving the hip joint
Szervrendszer: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hip-subluxation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Olvassa el a(z) Partial hip dislocation nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

26 gén kapcsolódik ehhez: Partial hip dislocation

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Partial hip dislocation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
FAT4FAT atypical cadherin 4	Mindig	1 betegségben
GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4	Mindig	1 betegségben
UNC13Aunc-13 homolog A	Mindig	1 betegségben
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ZNF407zinc finger protein 407	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
AFF4ALF transcription elongation factor 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase	Néha (5–29%)	1 betegségben
EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3	Néha (5–29%)	1 betegségben
GNB2G protein subunit beta 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta	Néha (5–29%)	1 betegségben
KIF22kinesin family member 22	Néha (5–29%)	1 betegségben
LMNB2lamin B2	Néha (5–29%)	1 betegségben
NFIXnuclear factor I X	Néha (5–29%)	1 betegségben
PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
RMP64ribonuclease MRP subunit p64	Néha (5–29%)	1 betegségben
THOC2THO complex subunit 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
TONSLtonsoku like, DNA repair protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12	Néha (5–29%)	1 betegségben
CTCFCCCTC-binding factor	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
SLC35A2solute carrier family 35 member A2	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6	Nincs rögzítve	1 betegségben
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2	Nincs rögzítve	1 betegségben
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Nincs rögzítve	1 betegségben
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3	Nincs rögzítve	1 betegségben
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of the hip joint

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.